| 编号 | 0388 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 100mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 格兰素史克制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 肝功能ALT<80U/L 10例患者及ALT＞200U/L 12人中全部采用拉米夫定口服，每日1次连用6～9个月，每12周复查HBV-DNA定量检查(免疫荧光法)，每月复查一次ALT。肝功能ALT(80～200)U/L 28例患者全部采用拉米夫定(用法及疗程同ALT<80U/L组)口服，同时肌肉注射2-2b干扰素600万U/次，隔日注射1次，连用30d，后改为300万U/次，每周3次，疗程不少于半年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肝功能ALT<80U/L病例中，10人ALT全部恢复正常，HBeAg转阴6人，HBeAb阳转者4人，半年后复查HBN0-DNA全部为阴性。肝功能ALT(80～200)U/L组中，28人ALT全部恢复正常，HBeAg转阴21人，HBeAb阳转15人，半年后复查HBV-DNA 25人为阴性。肝功能ALT>200U/L组中，12人中ALT恢复正常8人，HBeAg转阴4人，HBeAb阳转3人，半年后复查HBV-DNA 8人为阴性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
