| 编号 | 0734 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男52例，女 15例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 19～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给拉米夫定100mg/次，口服，1次/d，疗程至少56周，且于拉米夫定开始治疗时配合苦参素200mg/次，口服，3次/d，连服28周。对照组单给拉米夫定，用法同A组。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
