| 编号 | 0195 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男53例，女11例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～ 77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．2岁；对照组：66．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | 治疗组12例合并不同程度高血压，8例合并糖尿病，5例合并有心脏病。对照组15例合并高血压，6例合并糖尿病，3例合并心脏病。 |
| 药品通用名称 | 肝能滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | 40mg/粒 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 解放军第三○二医院中医药研究所 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予以复方甘草酸苷、五味子或水飞蓟素类保肝、降酶药，疗程半年。治疗组在此基础上给予肝能滴丸12粒/次，3/d，口服。 |
| 联合用药 | 保肝药 |
| 疗效评价标准 | 显效：HBeAg阳性患者连续2次以上检测HBeAg、HBV DNA阴转，HBeAg阴性患者HBV DNA阴转；有效：患者HBV DNA下降2个log级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 抗病毒疗效治疗组(2例中途停药)：HBeAg阳性病例11例，显效2例，有效2例；HBeAg阴性病例19例，HBV DNA转阴显效4例，有效5例，总显效率20%(6/30)；总有效率(显效 有效)为43%(13/30)。对照组：HBeAg阳性病例10例，显效1例，有效1例；HBeAg阴性病例22例，显效1例，有效2例；总显效率6.25%(2/32)，总有效率(显效 有效)为15.6%(5/32)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗期间，前3个月中，32例患者均未中途停药，其中3例患者出现轻微腹泻，每日大便最多3次，偶有稀水便，无腹痛、发热，减量后好转，每次恢复原量症状再次出现；1例出现皮肤瘙痒，症状轻，可坚持治疗。治疗至半年疗程结束者30例，有2例因较严重腹泻中途停药，腹泻总发生率30%，多数可耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
