| 编号 | 1750 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男64例，女36例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～56岁；对照组：16～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．2岁；对照组：34．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 痰热清注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：凯西莱每瓶含量为lO0mg，剂量为200mg溶于10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，凯西莱治疗组疗程为4周。在此基础上加用上海凯宝药业有限公司生产的痰热清注射液20～40ml加入5% 葡萄糖注射液50Oml中静脉滴注，控制滴速在60滴/min内，每日1次。对照组：凯西莱每瓶含量为lOOmg，剂量为200mg溶于10%葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，凯西莱观察组疗程为4周。 |
| 联合用药 | 凯西莱 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失，TBLL、AST、ALT降至正常；有效：临床症状好转。体征改善、TBLL、AST、ALT下降>50%，但未降至正常；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：治疗组显效36例(72%)，有效9例(18%)，无效5例(10%)，有效率为90%；对照组显效25例(50%)，有效8例(16%)，九效l7例(34%)，有效率为66%。两组相比差异有 著性(P<0.05 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
