| 编号 | 1979 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男35例，女33例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：28～76岁；对照组：26～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．2±8．1岁；对照组：53．6±7．5岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国拜尔公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 两组患者入院后均给予6-氨基己酸等抗纤溶药物防止再出血，20% 甘露醇或甘油果糖、白蛋白等降低颅内压及一般对症治疗。而治疗组加用尼莫同，采用持续静脉微泵给药(2.5～5 ml/h)7～14天，之后改为口服60mg，每日3次至第21天，同时进行血压监测以调整用药剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2周内头痛、恶心呕吐、视乳头水肿、意识障碍、抽搐、脑膜刺激征的缓解消失情况及脑血管痉挛发生率判定尼莫同防治SAH后CVA的疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组血压偏低较多，但经调整尼莫同剂量后血压多转平稳，可继续治疗。对照组癫痫及CVS发生较多。 |
| 其他报道不良反应 |
