| 编号 | 1631 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男67例，女51例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 5O～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用纳洛酮1.2mg/d～2.0mg/d溶于5%葡萄糖250mL中，每日一次，静脉滴注，10d～15d为一疗程。对照组用常规治疗，加用胞二磷胆碱0.5g/d，每日一次，静脉滴注。10d～l5d一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 意识障碍患者由浅昏迷转变为朦胧，或朦胧转变为嗜睡，嗜睡转变为清醒，即有较深的意识障碍转变为较浅时为起效时间，以天数计算。发病后7d～8d复查头颅CT，血肿周围低密度影脑水肿带最宽处比发病时CT减少>5mm为显效，减少2mm～5mm为有效，<2mm为无效。按神经功能缺损评分的减少及病残程度进行评定。基本治愈：功能缺损评分减少9O%～100%病痛残程度0级。显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度I级～Ⅲ级。进步：功能缺损评分减少18%～45%。无变化：功能缺损评分减少或增加18%之内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
