| 编号 | 1978 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男52例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～84岁；对照组：36～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．4±11．6岁；对照组：60．5±12．4岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 杏丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：杏丁注射液25m1 5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴，日1次，共7天；对照组：丹参注射液20m1加5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴，日1次，共7天，并口服肠溶阿斯匹林片，0.1/日，共7天。常规治疗两组相同，并禁用其他扩血管药和抗凝剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：用药3日内症状消失；(2)有效：用药4～7天内症状显著改善或消失：(3)无效：症状无改善；(4)恶化：转化为TIA或脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 杏丁治疗组1例患者在静滴过程中自觉头胀、面热，考虑与滴速有关。调整后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
