| 编号 | 1958 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男18例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：56～78岁；对照组：6O～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．6岁；对照组：62．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：首次用东菱克栓酶10Bu加生理盐水250ml，静滴：以后隔日用5Bu加生理盐水250ml，静滴，连用3次为1个疗程。每次静滴时间均超过1小时以上。对照组：低分子右旋糖酐500ml，静滴，每日1次。两组同时辅以脑活素，胞二磷胆碱等脑细胞活化剂治疗，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第二次全国脑血管病会议制定脑卒中患者神经功能缺损评分标准，分别对两组患者用药前后及治疗后4周神经功能缺损程度评分对比治疗结果。(1)治愈：偏瘫症状消失，肌力恢复到5级，生活基本能自理；(2)显效：下肢肌力恢复到5级，上肢级力恢复到3～4级，能下地行走；(3)有效：瘫痪侧肢体肌力较治疗前有明显恢复，借助外力可以下地行走；(4)无效：症状继续恶化无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
