| 编号 | 1814 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～7O岁；对照组：43～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53岁；对照组：51岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 去纤剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinogen-Depleting Agents |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 去纤组中用“东菱克栓酶9例，剂量为发病当天10uB，第3天、第5天5uB加入0.9%生理盐水250ml静滴。蝮蛇抗栓酶21例，剂量是蝮蛇抗栓酶O.5u加入0.9%生理盐水250ml中静滴，每天1次，共用14天。低分子肝素钙组给低分子肝素钙每次4100u皮下注射，每天2次，共用1O天。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钙 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：病残程度O级；显著进步：神经功能缺损评分减少21分以上，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损评分减少8～2O分；无变化：神经功能缺损评分减少或增加不足8分；恶化：神经功能缺损评分增加9分以上或列亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
