| 编号 | 1757 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男28例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～79岁；对照组：4O～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O．1±19．3岁；对照组：62．5±18．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 咸阳步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组入院后均予以常规处理，治疗组给予丹红注射液40mL 0.9%生理盐水250mL静脉滴注，1次·d-1，连续14d；对照组给予川芎嗪注射液120mg 0.9%生理盐水250mL静脉滴注，1次·d-1，连续14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判断参照1995年“全国第4届脑血管病会议”制定的疗效标准。基本痊愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为l～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
