| 编号 | 1693 |
| 总例数 | 234例 |
| 性别例数 | 男134例，女100例 |
| 治疗组例数 | 128例 |
| 对照组例数 | 106例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58．65±8．54岁；对照组：58．23±10．54岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组以丹参粉针加入生理盐水注射液250ml静脉滴注，每日1次，有脑水肿者加入脱水剂；试验组入院后立即应用蕲蛇酶(注射前先皮试)150μg加入生理盐水250ml，静脉滴注2小时左右，第5～7天各用75μg，余药物同对照组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：评分减少46%～9O%；(3)进步：评分减少18%～45%；(4)无变化；评分减少或增加18%；(5)恶化：评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在蕲蛇酶治疗128例中，出血性梗死表现为脑实质血肿者1例，上消化道出血1例，停用蕲蛇酶，加用止血及脱水剂等对症治疗后痊愈。出现皮肤小点状出血2例，停药后症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
