| 编号 | 1632 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男94例，女38例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～78岁；对照组：52～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．3岁；对照组：64．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴有高血压35例，糖尿病13例。对照组伴高血压37例，糖尿病11例。 |
| 药品通用名称 | 脑得生 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东绿叶制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予脑得生咀嚼片口服，13粒/次，3次/d，连用21d，同时使用钙离子拈抗剂(尼莫地平)、自由基清除剂(维生素C、20%甘露醇)、微循环改善剂(丹参注射液、刺五加注射液)、抗血小板聚集(阿司匹林肠溶片)及脑细胞保护剂(咆二磷胆碱)治疗。对照组除未用脑得生咀嚼片外，其他同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100l%，病残程度为0级；(2)显效：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)有效：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无效：功能缺损评分减少<17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
