| 编号 | 1374 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男46例，女38例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 35～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．78±11．23岁；对照组：62．46±11．97岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通瘀解毒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 禹州市中医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均于人院起采用基础疗法，即绝对卧床，保持安静，维持水与电解质平衡、颅内压过高时可用20%甘露醇注射液125ml，每8～12h一次快速静脉滴注，合并感染者予头孢三嗪静脉滴注；心功能不全的患者加用速尿肌注，舒张压超过100 mmHg者予以适当的降压药治疗；颅内压不高，神志恢复不佳者，可用胞二磷胆碱静脉滴注；对本病的合并症，如应激性溃疡、心及肾功能不全等，应及时治疗，疗程为4周。对照组单纯采用基础疗法；治疗组则在此基础上从入院起加用通瘀解毒口服液，每毫升含生药量为2.2g，每次30ml，每日2次口服、鼻 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床总体疗效，疗效评定采用尼莫地平方案 ，即：(治疗前中风积分一治疗后中风积分)/治疗前中风积分×100%。≥85%为基本痊愈，50%～84%为显效；20%～49%为有效；<20%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床用治疗4周后与入院时比较，两组脑出血患者(除死亡病例)的中风积分均有显著减小；治疗后治疗组和对照组基本痊愈、显效、有效、无效的患者数分别为l3、15、9、1例和8、l2、6、12例，总体疗效比较提示治疗组较对照组为优(P<0.05)；治疗组愈显(显效以上)率为73.68%，对照组则为52.62%，两组比较，有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，治疗组有4例轻度腹泻，每日3～5次，未予处理，2～3日后消失；3例有胃脘部轻度不适，改为餐后服药则该症状消失。治疗组有2例出现肾功能一过性损害，6例电解质紊乱；而对照组则分别为9、18例，且有3例出现一过性肝功能异常，提示加用通瘀解毒口服液可以减少治疗期间肾功能一过性异常率(P<0.05)、电解质紊乱出现率(P<0.01)及一过性肝功能异常。治疗组有2例患者于治疗期间出现上消化道出血(黑便)，对照组则出现8例(7例黑便。1例呕血)，两组有显著性差异(P<0.05)。提示通瘀解毒口服液能够减少脑出 |
| 其他报道不良反应 |
