| 编号 | 1477 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男27例，女24例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 45～80岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 确诊后两组即口服拜阿司匹灵100mg，每晚1次。治疗组加用低分子肝素钠6 150 U皮下注射，1次/d，连用7d。两组均根据病情适当给予甘露醇、葛根素、胞二磷胆碱等疗程为1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗18h内神经功能缺失症状停止治疗组25例(92.5%)，对照组15例(62.5%)，两组比较，P<0.01。治疗后临床疗效：治疗组基本痊愈(功能缺损平均减少90%～100%，病残程度0级)7例。显著进步(功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级)12例。好转(功能缺损评分减少16%～45%)5例。无效(功能缺损评分减少或增加15%)3例，总显效率为70.3%；对照组分别为3、7、8、6例及41.7%，两组总显效率比较，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
