| 编号 | 1439 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男52例，女34例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～77岁；对照组：42～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5±10．8岁；对照组：62±11．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 丹奥组入院当天用奥札格雷钠(丹奥)80mg加入250ml生理盐水或葡萄糖溶液溶解静滴(早、晚各1次)，余同常规治疗；对照组用常规治疗：低分子肝素钙5000IU皮下注射 舒血宁注射液10m1加人生理盐水或葡萄糖溶液250ml静滴，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(NED)评定临床神经功能缺损程度和疗效。治疗15d后临床神经功能缺损评分减少46%～100%为显著进步，18%～45%为进步，<18%为无变化，评分增加为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 丹奥组中出现胃肠道反应2例，胸闷心悸1例，皮下少量出血1例，其余未经特殊处理，停药后症状消失。治疗后无肾功能异常。对照组尿道出血2例，胃肠道反应1例。 |
| 其他报道不良反应 |
