| 编号 | 1435 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 45～88岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后2组均静滴红花等常规治疗，纳洛酮组从第2天开始同时给予静滴纳洛酮0.8mg，每日2次，连续7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：NDS减少91%～100%；(2)显著进步：NDS减少46%～90%；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无变化：NDS减少或增加17%以内；(5)恶化：NDS增加17%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
纳洛酮组基本痊愈16例，显著进步22例，进步6例，无变化6例，恶化2例，死亡0例，显效率73.1%，总有效率84.6%；对照组分别为6、12、8、20、4、2例和34.6%、50.0%。纳洛酮组显效率和总有效率均明显高于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
