| 编号 | 1241 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男136例，女64例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～76岁；对照组：41～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．38±5．11岁；对照组：57．4l±5.08岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京中医药大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组应用静脉滴注大剂量清开灵联合甘露醇。清开灵注射液40ml，加入5%葡萄糖250m1内静脉滴注(根据患者心功能状况适当控制滴速)，每日3～4次；予2O%甘露醇125ml，静脉快速滴注，每日3～4次交替使用；对照组单纯静脉滴注甘露醇，与试验组用法相同。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | 西医疗效评定标准依据文献，显效为功能缺损评分减少46%～100%，病残程度为0～3级；有效为功能缺损评分减少l8%～45%；无效为功能缺损评分减少低于l8%；死亡。中医疗效评定标准依据文献评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
