| 公开(公告)号 | CN1791594A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480013778.0 |
| 申请日期 | 2004.05.20 |
| 专利名称 | 2-氨基喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P15/06(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;A61P25/00( |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.21 JP 143398/2003 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 守谷实;铃木隆雄;石原安加祢;岩浅央;金谷章生 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-20 PCT/JP2004/007217 |
| 进入国家日期 | 2005.11.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孙秀武;王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 2-氨基喹啉衍生物或可药用的盐，其由通式[I]表示， [式中，R1及R2各自独立地表示选自下列的取代基， 1)可被羟基或卤原子取代的低级烷基、 2)可被R9取代的3～6元环烷基、及 3)可被R9取代的4～6元杂环烷基，或 4)R1与R2一起与它们结合的氮原子一起形成4～11元的交联、非交联或螺环的脂肪族含氮杂环，该脂肪族含氮杂环中的1个或2个的任意氢原子可被R9取代， R3、R4、R6及R7各自独立地表示选自下列的取代基， 1)氢原子、 2)羟基、 3)卤原子、及 4)可被卤原子取代的低级烷基， R5表示 1)氢原子、或 2)可被卤原子取代的低级烷基， R8各自独立地表示选自下列的取代基， 1)卤原子、 2)低级烷基、及 3)低级烷氧基， R9表示选自下列的取代基：羟基、氨基、单低级烷氨基、二低级烷氨基、可被羟基或卤原子取代的低级烷基、(低级烷氧基羰基)氨基、低级烷氧基羰基(低级烷基)氨基、低级烷基羰基氨基、低级烷基羰基(低级烷基)氨基、单低级烷氨基甲酰基(低级烷基)氨基、二低级烷氨基甲酰基(低级烷基)氨基、低级烷基磺酰基氨基、低级烷基磺酰基(低级烷基)氨基、氧基及2-氧代吡咯烷基， N表示0、1、2、3或4。]。 |
| 摘要 | 本发明提供2-氨基喹啉衍生物，其由通式[I]表示[式中，R1及R2表示低级烷基、低级环烷基，或R1与R2一起与它们结合的氮原子一起形成脂肪族含氮杂环，R3、R4、R6及R7表示氢原子、低级烷基等，R8表示低级烷基、低级烷氧基等，n表示0～4的整数]。该化合物作为黑色素聚集激素受体的拮抗剂起作用，作为中枢性疾病、循环系统疾病、代谢性疾病用的医药品有用。 |
| 国际公布 | 2004-12-02 WO2004/103992 日 |
