| 编号 | 0889 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男38例，女36例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～78岁；对照组：6O～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：71岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后均在控制血压及血糖的基础上常规予以甘油果糖降颅压，阿司匹林(100mg1次/天)抗血小板；静滴银杏叶针(15ml1次/天)，尼莫地平(20mg，2次/天)改善血循环治疗。治疗组在以上基础上予来适可80mg，qn治疗，对照组予同剂量安慰剂。观察21天，监测肝功能及肌酸肌酶等指标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床疗效评定标准：(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，生活自理；(4)无效：神经功能缺损减少或增加18%以内；(5)恶化：神经功能缺损评分增加18 以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
