| 编号 | 0300 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～72岁；对照组：56～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．3±10．2岁；对照组：61．5±10．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 东菱克栓酶 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用国产兆科降纤酶，前三日各用IOBU，用生理盐水lOOml稀释，1～2h滴完。对照组使用DF-521IOBU，用NS100ml知释，每天一次静滴，共3d。住院期间除给予降纤酶外，第4天加用肠溶阿司匹林25mg3次/天和其他神经细胞营养剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：功能缺损评分减少91%～100%；有效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组中：显效4例，有效10例，进步5例，1例无效，其总有效率70%，进步率95%。对照组中：显效4例，有效11例，进步4例，无效1例，总有效率75%，进步率95%，两组总有效率无明显差异(P>0.05)，进步率也无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
