| 编号 | 1226 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男60例，女29例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～85岁；对照组：41～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．7±14．5岁；对照组：54．6±12．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压38例，糖尿病33例，冠心病26例。对照组伴高血压42例，糖尿病27例，冠心病23例。 |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组，基础治疗相同，静脉滴注复方丹参注射液40ml，低分子右旋糖酐250ml。治疗组在此基础上腹壁皮下注射低分子肝素钠4100IU，1日1次，10天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1988年全国脑血管病会议制定的临床康复表，对神经功能缺损程度评定，以评分之差(积分减少)和生活能力来判断疗效。基本痊愈：可恢复工作或者操持家务。显著好转：神经功能缺损减少80%。部分生活自理。好转：神经功能缺损评分减少50%。无变化：神经功能评分减少或增加不足5分。恶化：神经功能评分增加5分以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
