| 编号 | 0832 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男48例，女38例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66．7±5．8岁；对照组：65．2±4．9岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 逐瘀通脉胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：急性脑梗死、不稳定性心绞痛和急性心肌梗死分别按我国有关指南标准治疗。治疗组：在对照组基础上加逐瘀通脉胶囊2粒，每日3次，1个月为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)脑梗死：治疗组的基本治愈、显著进步、进步、总有效率分别为41.1% 、37.5%、14.3%、92.8%；对照组分别为30.0%、26.7%、10.0%和66.7%，两组比较有显著差异。(2)不稳定性心绞痛：治疗组的显效、有效和总有效率分别为30.0%、35.0%和85.0%；对照组分别是30.0%、40.0%和70.0%，两组比较有显著差异。(3)血液流变学：治疗组的全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率较对照组明显降低。(4)血脂：治疗组的总胆固醇、甘油三酯较对照组降低，高密度脂蛋白胆固醇升高。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
