| 编号 | 0899 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男20例，女30例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～80岁；对照组：50～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．6岁；对照组：66．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿替普酶 |
| 药品商品名称 | 爱通立 |
| 药品英文名称 | Alteplase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国Boehringer Imgelhem公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者给予rtPA联合依达拉奉治疗。rtPA一次用量0.9mg/kg，最大剂量<90 mg，10%的剂量先予静脉推注射，余下剂量连续静脉滴注60min；依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注(30min内滴完)，2次/d，连续2周。对照组患者给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次/d，连续2周。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 临床治愈：ESS评分积分>96分，Barthel指数100分，可正常上班或参加劳动者；显效：ESS积分>85分，Barthel指数>90分，生活可以自理者；有效：ESS积分>50分，Barthel指数>70分，治疗后病情有明显进步者；无效：ESS积分<50分，Barthel指数<70分，治疗后病情无明显改善或恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生颅内出血4例，其中出血性梗死2例，脑实质性出血2例，死亡2例。对照组发生颅内出血3例，其中出血性梗死2例，脑实质性出血1例，死亡1例。脑实质性出血发生率以治疗组为高，且均为高龄(>75岁)、房颤患者。 |
| 其他报道不良反应 |
