| 编号 | 0476 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男25例，女25例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 65～77岁 |
| 平均年龄 | 72．3±3．2岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组rt-PA 200mg加入生理盐水100m1中，在30min内滴入，低分子肝素钠5000 IU皮下注射2次/d；对照组丹参20m1加人生理盐水250ml中静脉滴注1次/d。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钠 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前后血清Lp(a)分别为(253.1±57.9)、(193.8±43.6)mg/L，对照组治疗前后血清Lp(a)分别为(260.4±62.6)、(231.8±51.9)m L；治疗前比较两组血清Lp(a)水平差异无统计学意义，治疗后比较治疗组血清Lp(a)水平明显降低(P<0.05)。治疗组基本治愈(治疗后3d内发作控制)28例，有效(发作在3～7d内控制)19例，无效(治疗7d后发作未控制)3例，恶化(转为脑梗死)0例，总有效率94% ；对照组分别为21、20、6、3例，总有效率82%；两组总 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
