| 编号 | 0725 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男40例；女32例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63±8．4岁；对照组：64±7．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组使用5%GS500ml 香丹20ml静脉滴注；治疗组在用5% GS500ml 香丹20ml静滴治疗的基础上同时给予纤溶酶200U加入生理盐水250ml中静滴，每日一次，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少小于17%；(5)恶化：功能缺损评分增多18%以上，包括死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本治愈21例，显著进步9例，进步2例，无变化和恶化共4例，总有效率88.9%；对照组基本治愈6例，显著进步5例，进步6例，无变化和恶化供19例，总有效率47.2 %，两组有效率比较，差异有显著性意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
