| 编号 | 0838 |
| 总例数 | 192例 |
| 性别例数 | 男110例，女82例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 96例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65±10．2岁；对照组：64±9．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并冠心病54例，高血压病57例，糖尿病33例。对照组合并冠心病44例，高血压病57例，糖尿病31例。 |
| 药品通用名称 | 长春西汀注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予长春西汀注射液20mg加生理盐水250ml静滴，每日1次，2周为1个疗程。间隔7天后再用1个疗程。对照组给予血塞通400mg加生理盐水250ml静滴，每日1次，2周1个疗程，间隔7天后再用1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显效：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级，(3)有效：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无效：功能缺损评分减少或增多17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增多l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中途退出观察9例，对照组退出12例，治疗组87例中，治愈26例，显效37例，有效20例，无效4例，无恶化病例，总有效率95.4%。对照组84例中，治愈17例，显效30例，有效29例，无效8例，无恶化病例，总有效率90.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
