| 编号 | 0901 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男49例，女41例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～81岁；对照组：41～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．4岁；对照组：59．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西汀注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静点，1次/d，共14d；对照组采用川芎嗪注射液0.1加入生理盐水中，1次/d，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的评分标准n 判定疗效。分为：(1)基本治愈(功能缺损评分减少9O%～100%)；(2)显著进步(功能缺损评分减少46%～89%)；(3)进步(功能缺损评分减少18%～45%)；(4)无变化(功能缺损评分减少0%～17%)；(5)恶化(功能缺损评分增加)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
