| 编号 | 1096 |
| 总例数 | 244例 |
| 性别例数 | 男76例，女44例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 124例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 法两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施。治疗组给予复方丹参注射液2～3 ml/(kg·d)，加入10%葡萄糖注射液30～50 ml静滴，每日1次，连用14天为1个疗程；同时入院早期连用纳洛酮，按0.1 mg/(kg·d)计算，连用3～4天；根据患儿呼吸抑制程度，首先取0.2 mg于滴管内静滴，并在60～90min内重复给药。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：用药5～7天患儿呼吸、心率稳定，临床症状及体征消失，原始反射恢复。有效：用药7～14天临床症状及体征部分消失。无效：用药14天后临床症状及体征无改变或加重，原始反射未恢复。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效68例，有效36例，无效16例，总有效率86.7%；对照组显效30例，有效52例，无效42例，总有效率66.1%，两组疗效比较，经Χ2检验，差异有显著统计学意义(P<0.O1)，治疗组明显优于 对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
