| 编号 | 0993 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男37例，女2l例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～82岁；对照组：38～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5±9．2岁；对照组：62．1±8．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据出血量给予不同剂量的脱水剂，控制血压及血糖，并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上，给予依达拉奉针剂30mg加入5%葡萄糖液或生理盐水100ml中静脉滴注，30min内滴完，每日2次，共28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：减分率>89%，ADL 0级；显著进步：减分率>46%且≤89%，ADL 1～3级；进步：减分率≥18%且≤46%；无变化：减分率<18%；恶化：治疗后评分>治疗前评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组神经功能缺损程度评分的比较：治疗后28 d，治疗组神经功能缺损程度评分为(9.6±6.3)分，较治疗前的(19.1±11.3)分显著下降(P<0.05)；对照组为(14.4±7.6)分，与治疗前的(20.8±10.5)分的差异无显著性。治疗前，两组神经功能缺损程度评分的差异无显著性；治疗后，治疗组较对照组显著降低(P<0.05)。两组临床疗效的比较:治疗组基本痊愈4例，显著进步10例，进步11例，无变化3例，恶化1例，显效率为48.3%(14/29例)，有效率为86.2%(25/29例)。对照组基本痊 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中，1例患者于静脉滴注时出现心悸，减慢滴速后缓解，无其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
