| 编号 | 0043 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男47例，女28例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：52～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病20例或(和)冠心病8例，合并糖尿病8例。对照组合并高血压病15例或(和)冠心病7例，糖尿病10例。 |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：低分子肝素钙5000IU，皮下注射，2次/d，连用7d；降纤酶5IU，隔日1次，共3次。对照组：银杏达莫20ml加入生理盐水250ml中静滴，1次/d。2组同时静滴胞二磷胆碱0.75g、曲克芦汀0.6g，1次/d；口服尼莫地平40mg，3次/天；辛伐他汀10mg，1次/d。 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：治疗后3d内TIA得到控制。(2)有效：发作在3～7d内控制。(3)无效：治疗后10d内未得到控制。(4)恶化：发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
