| 编号 | 0466 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男59例，女22例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 39～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±10岁；对照组：60±11岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | 单日星 |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20mg/支 |
| 批准文号 | 国药准字H20044135 |
| 生产厂家 | 山东瑞阳制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予奥扎格雷80mg加入氯化钠注射液250mL，2次·d-1静脉滴注(静滴)，14d为一个疗程；对照组给予阿司匹林肠溶片150mg·d-1，睡前1次口服，14d为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：发作次数为零；(2)显著进步：发作次数减少46%以上；(3)进步：发作次数减少18%～45%；(4)无变化：发作次数减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组2例病人治疗2wk后ALT略升高，未做特殊处理1wk后复查恢复正常；4例病人服药3d后稍觉上腹不适，服药前加服奥美拉唑20mg后症状缓解。治疗组d1、2用药过程中上腹稍有热胀感，输液完后能自行缓解，未发现其他明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
