| 编号 | 0049 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男21例，女29例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 5O～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．5岁；对照组：56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①治疗组奥扎格雷80mg加入生理盐水250ml静脉滴注2次/d，10d为1疗程，口服肠溶阿司匹林100mg，1次/d；②对照组单用肠溶阿司匹林100mg口服1次/d。两组同时均辅以其它常规治疗。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：评分减少90%～100%，完全能够胜任日常工作及生活自理。(2)有效：平分减少55%～90%，能完成日常生活自理，不能胜任工作。(3)无效：达不到以上两点。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 根据治疗前后两组神经功能缺损程度及生活自理能力比较，结果显示治疗前两组评分无明显差异，而在治疗后，疗程均为2周，进行评估，有明显差异。治疗组在治疗3日后评分开始减少，2周后显著降低，而对照组在治疗3日后评分不变或仍有增高，之后逐渐下降。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
