| 编号 | 0121 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男49例，女43例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～68岁；对照组：44～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51．7岁；对照组：50．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 七叶皂苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：0.9%，生理盐水200ml加β-七叶皂甙钠20mg，刺五加60ml静滴，每日一次。对照组：20%甘露醇250ml静滴，每日一次，用7～10天。低分子右旋糖酐500ml加维脑路通0.6g静滴；每日一次。两组病人均2周为一疗程，间隔5天继续第2疗程，两组患者其他对症支持治疗相似。 |
| 联合用药 | 刺五加注射液 |
| 疗效评价标准 | 治愈：减少76%以上；显效：减少51～75%；好转：减少31～50%；无效：减少0%～1%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈19例，占41.3%，显效22例， 占47.8%，好转3例，占6.5%，无效2例，占4.3%，总有效率为95.6%。对照组治愈10例，占21.7%，显效10例，占21.7%，好转14例，占30.4%，无效12例，占26.3%。总有效率为73.8%，两组经统计学处理有显著性差异，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
