| 编号 | 0182 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～80岁；对照组：50～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．7±10．5岁；对照组：68．3±9．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联用组：予丹红注射液30ml加入生理盐水250ml静脉点单用组：予丹红注射液30ml加入生理盐水250ml静脉点滴，每日1次，连用10天。其它基础、对症治疗二组相同。 |
| 联合用药 | 脑心通 |
| 疗效评价标准 |
按NDS减少90%～100%为基本痊愈；减少46%～89%为显著进步；减少18%～45%为进步；减少 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 各组治疗前后NDS均明显改善。联用组明显优于单用组(P<0.05)。各组治疗前后MS比较(均数±标准差)n治疗前治疗后联用组30 16.30±8.20、5.20±4.50，单用组30 15.80±7.10、7.82±5.10。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
