| 编号 | 0126 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予肠溶阿斯匹林100～150mg1日1次口服，血塞通注射液0.41日1次静点，尼莫地平片20～40mg1日3次口服，胞二磷胆碱、能量合剂营养神经，以及针对合并症治疗，发病48小时后生命体征平稳、功能障碍明显者予针灸、功能锻炼。治疗组予杭州赛诺菲生产的速碧林(低分子肝素钙注射液)：体重<70kg者，0.4ml(4100IU)；体重≥70kg者，0.6ml(6150IU)，每12小时皮下注射1周，于1周、2个月后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加l8%之内；恶化：功能缺损评分增加l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组5例发生皮肤瘀斑、齿龈出血，无l例发生脑出血、血小板减少等副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
