| 编号 | 30479 |
| 总例数 | 251例 |
| 性别例数 | 男170例，女81例 |
| 治疗组例数 | 101例 |
| 对照组例数 | 150例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～69岁；对照组：40～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.4岁；对照组：63.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规使用脱水、活血化瘀、营养脑细胞药等对症处理。治疗组在常规治疗的基础上加盐酸纳洛酮(2.0～4.0)mg溶于生理盐水250ml中静脉滴注一次/天，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第二届脑血管病会议通过的卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准：(0～15)分为轻度，(16～30)分为中度，(3l～45)分以上为重度。其最后疗效评定采用：北京市卒中患者临床疗效评定标准评定：分数降低90%以上为基本痊愈，降低46%～89%为显著进步，降低l8%～45%为进步，降低l8%以下或增多，不足l8%为无变化，缺损分增加l8%以上为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
