| 编号 | 0249 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男30例，女18例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：46～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院立即进行溶栓治疗。应用尿激酶100万u 0.85%生理盐水150ml在30min内静滴完，如果病情好转追加25万u，无变化者追加50万u。常规应用甘露醇、尼莫地平、维生素C等保护剂。治疗组在溶栓12h后应用低分子肝素钙针0.4ml(4 100 u)脐旁皮下注射，每12h 1次，连用7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《1986年中华医学会第二次全国脑血管学术会议第三次修订》标准，对患者治疗前、溶栓后及治疗1个月后进行神经功能缺损评分。(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度I～Ⅲ级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少17%左右；(5)恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：基本痊愈16例(66.7%)，显著进步8例(33.3%)。对照组：基本痊愈12例(50%)，显著进步8例(33.3%)；进步4例(占16.7%)。治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。各项凝血功能测定结果，两组相比均无显著差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
