| 编号 | 1822 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男42例，女28例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 73.4±8.2岁 |
| 疾病 | 老年慢性稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132 |
| 生产厂家 | 法国施维雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予加用曲美他嗪20mg，每天三次口服；辅酶Q10组给予加用辅酶Q1010mg，每天三次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年中华人民共和国卫生部药政局颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定。心绞痛疗效判定标准：显效一同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效一心绞痛发作次数及硝酸甘油减少50%～80%；无效一心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少不到50%；加重一心绞痛发作次数、程度及持续时间增加，硝酸甘油消耗量增加。测定运动平板试验指标：运动代谢当量、运动诱发ST压低lmm的时间及诱发心绞痛的时间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗后心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均明显减少，且治疗组较对照组更明显(P  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有3例出现轻度的消化道反应。但未终止治疗。治疗中发现1例合并帕金氏病的患者出现锥体外系症状有加重现象，经神经内科调整药物后控制。 |
| 其他报道不良反应 |
