| 编号 | 1731 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 72～85岁 |
| 平均年龄 | 77.4±2.4岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国默沙东药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀口服20mg/d |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后比较．在辛伐他汀治疗8周后TC、LDL-C与治疗前相比，降幅差异有统计学意义(P<0．01)。TG下降效果、HDL-C升高幅度与治疗前比较不显著，无统计学意义(P均>0．05)。TC、LDL-C降至目标水平，达标率分别为54．9％(28／51)，56．9％(29／51)。治疗半年后TC、LDL-C下降较治疗前显著，有统计学意义(P(0．01)，TC、LDL-C达标率分别为66，7％(34／51)、68．6％(35／51)。TG下降效果、HDL-C升高幅度，前后对比均有统计学意义(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间有胃肠道反应(恶心、食欲不振，腹胀)3例，肌肉酸痛1例．肝肾功轻度升高各1例，乏力1例。上述不良反应均能耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
