| 编号 | 1709 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男7O例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65岁以上 |
| 平均年龄 | 73.6±5.1岁 |
| 疾病 | 老年人慢性心力衰竭合并室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在抗心力衰竭治疗基础上(ACEI、受体阻滞剂、利尿剂、地高辛等)，给予口服胺碘酮0.2，3/d，显效后或一周后改为0.2，2/d，第3周0.2，1/d，根据药效及不良反应情况减至0.1～O．2，1/d，维持4周或长期维持，用药期间监测心率，心率<50次/min减药或停药，QT间期延长>25%谨慎用药，每日至少描记一次心电图，超过500ms酌情减量或停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 抗心律失常疗效判定 显效：频发室性早搏数量减少≥7O%或成对室性早搏数量减少≥8O%，短阵室性心动过速减少≥9O%；有效：频发室性早搏数量减少≥5O%；无效；每分钟早搏数量减少，但未达到上述标准，或早搏无减少。心功能疗效判定 显效：心功能改善2级或以上或达到心功能I级；有效：心功能改善1级或未达到心功能I级，症状体征有所改善；无效：心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 控制室性心律失常的疗效 治疗4周后显效42例(43.7%)，有效28例(29.2%)，无效26例(27.1%)，总有效率72.9%。心功能改善的疗效治疗4周后显效37例(38.6 %)；有效4O例(41.6%)，无效19例(19.8%)，无心功能恶化，总有效率8O．2%。LVEF治疗前33.83%±8.22%，治疗后39.95%±8.31%，有显著性差异(P< 0.001)。窦性心律者心率由93.35±14.26次/min减至65.72±8.77次/min(P < 0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 18例(18.8%)出现肝功异常(16例转氨酶升高，2例直接胆红素升高)，减量或停药后肝功正常，6例(6.2%)出现心动过缓，未低于5O次/min，均未发生传导阻滞，治疗前QTc393±110ms，治疗后483±113ms，P<0.05，改用维持量至3个月末减至400±118ms，接近治疗前(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
