| 编号 | 051 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男24例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 21～69岁 |
| 平均年龄 | 46岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 开始200mg，一日3次，6天后改为200mg，一日2次持续6天后改200mg，一日1次，维持4周以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：服药3天后心律失常消失并转为窦性心律者；有效：心室率比原有室上性心律失常心室率减慢≥40%；无效：服药后4周达不到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效者40％(14／35)；有效者47．5％(16／35)；无效者14．3％(5／35)；总有效率达85．7％。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗1～2周后仅2例(5.7%)出现较轻微胃肠道反应，未作任何处理；1例(2.9%)出现轻度GPT、AST升高，经护肝治疗后好转，未出现心衰加重者。 |
| 其他报道不良反应 |
