| 公开(公告)号 | CN1902200A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480039114.1 |
| 申请日期 | 2004.11.19 |
| 专利名称 | 用做蛋白激酶抑制剂的1H-咪唑并喹啉类衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.21 US 60/524,229 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | H-G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;C·加西亚-埃切维里亚;P·因巴赫;F·施陶费尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-19 PCT/EP2004/013178 |
| 进入国家日期 | 2006.06.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐， 其中： x和y各自相互独立地是0或1； R1是可与氮连接的有机部分； X是C＝O或(尤其优选)C＝S，条件是键合X与N的虚线不存在，以便X经单键与相邻N连接，并且条件是y是1且R是氢或可与氮连接的有机部分；或者 X是(CR7)，其中R7是氢或者有机或无机部分，条件是键合X与N的虚线是键，以便X经双键与相连N连接，并且条件是y为0或者y为1且-R是→O；且 R2、R3、R4、R5和R6各自相互独立地是有机部分或氢或无机部分，条件是R3不能是未取代的苯基，除非R1是被杂环取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的式(I)咪唑并喹啉类化合物；包含咪唑并喹啉类化合物的药物制剂，尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的所述药物制剂；新的咪唑并喹啉类化合物；以及制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054237 英 |
