| 编号 | 1659 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 55岁～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性黄斑变性 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 光明合剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 合剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：光明合剂，口服，1次125mL，l日2次，4w为l疗程，两个疗程后判断疗效。对照组：口服维生素E胶丸，1次l丸，l日2次，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗组显效：用药2个疗程后，症状显著减轻，血液流变学参数变化明显；有效：用药2个疗程后，症状及体征均有所减轻；无效：症状、体征无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 通过对照血液流变学参数的变化，发现光明合剂组治疗前后有明显的改变。治疗后，患者血沉、血沉方程K值、血浆比黏度、组织液电泳率比治疗前明显降低，两者对比有显著性差异(P<0.02～0.001)。而全血比黏度，红细胞压积、高切下全血还原比黏度明显增高，与治疗前相比有显著性差异(P<0.02～0.01)；红细胞聚集指数和低切下还原比粘度无显著差异(P>0.05)。西药维生素E组治疗前后上述指标均无明显改变。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
