| 编号 | 1523 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男24例，女32例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～78岁；对照组：6O～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.36±5.14岁；对照组：66.74±3.45岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组起始剂量为10 mg/d，根据病情在2周内渐增至1O～40 mg/d，平均日量(22±7.63)mg；氟西汀组起始剂量为10 mg/d，两周内增至1O～40 mg/d，平均日量(21±7.62)mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用四级临床疗效和HAMD评定疗效，并规定HAMD减分率≥75%为痊愈，≥ 5O%为显进，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要表现为恶心、头痛、头晕及静坐不能等，大多能在继续治疗中逐渐消失。 |
| 其他报道不良反应 |
