| 编号 | 1505 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男21例，女29例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69.5岁；对照组：70.2岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 噻奈普汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tianeptine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组清洗期均为1周，继之分别给予口服噻奈普汀或帕罗西汀治疗。两周内根据病情调整药物剂量，其中噻奈普汀起始剂量12.5 mg·d-1(餐前)，治疗量(12.5～50.0)mg·d-1，平均(30.5 10.1)mg·d-1；帕罗西汀起始剂量20 mg·d-1，治疗量为(20～40)mg·d-1，平均(27.2 7.6)mg·d-1，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率作为疗效评定指标；≥90%为痊愈，65%～89%为显好，20%～64%为好转，<20%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗结束时帕罗西汀组TESS评分(2.9±1.4)分，噻奈普汀组(1.3±0.8)分，两组间差异显著(P<0.01)。噻奈普汀以口干、恶心、呕吐、厌食、失眠等不良反应为主；帕罗西汀以嗜睡、便秘、性功能障碍、恶心、呕吐等为主。 |
| 其他报道不良反应 |
