| 编号 | 1365 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男38例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～78岁 |
| 平均年龄 | 69.4±5.6岁 |
| 疾病 | 老年人心力衰竭伴心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 62例患者随机分为对照组和治疗组，2组患者服用赖诺普利方法为5mg/d，共3 d，若无低血压第4天加至lO mg；治疗组患者入院时心室率> 11O次/min，则先予胺碘酮首剂75 mg，加5%葡萄糖2O ml稀释后10 min内静脉注射，随后以1mg/min静脉泵入维持，同时予口服胺碘酮600mg/d，若心室率下降至<8O次/min，则停静脉给药，一般4～7 d后减量至400 mg/d，2周后予200 mg/d维持，共观察4周。 |
| 联合用药 | 赖诺普利 |
| 疗效评价标准 | (1)心功能：显效：心功能改善Ⅱ级，无明显呼吸困难，尿量增多；有效：心功能改善工级，上述症状全部减轻；无效：心功能未改善。(2)心律转复情况。(3)多谱勒超声心动图检测LVEF、左心室舒张末期内径(LVD)和左心房内径(LA)结果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例静脉用胺碘酮后出现恶心、呕吐，经对症治疗后缓解；1例出现干咳，1周后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
