| 编号 | 1304 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.8±4.2岁；对照组：65.9±4.3岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕罗西汀初始剂量10mg/天，1O天内增至2Omg～40mg/天 阿米替林初始剂量50mg/天，10天内增至100mg～250mg/天。共疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率评价临床疗效，HAMD减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 帕罗西汀组口干3例，失眠1例，头痛1例 阿米替林组口干9例，便秘6例，嗜睡5例，心动过速4例，排尿困难2例。治疗2周末TESS评分帕罗西汀组平均(7.9±5.6)分，阿米替林组平均(32，1±9.2)分；治疗6周末帕罗西汀组平均(5.8±4.5)分，阿米替林组平均(28.2±7.3)分，均以帕罗西汀组较轻。两组血、尿常规.肝肾功能检查未见异常，心电图检查阿米替林组2例ST改变。 |
| 其他报道不良反应 |
