| 编号 | 1439 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男33例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～76岁；对照组：61～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.51岁；对照组：69.0岁 |
| 疾病 | 老年人腔隙性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病15例，冠心病7例；对照组：高血压病14例，冠心病5例。 |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林玉泉药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入院后均予西医常规处理，急性期(发病后7d左右)给予脱水剂降颅压、降血压、营养脑神经及防治并发症等治疗，并予丹参注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)10ml加入10% 葡萄糖注射液100ml静滴，每日1次，10d为1疗程，连用2个疗程。病情稳定进入恢复期后应尽早进行运动康复治疗。治疗组另予前列腺素E180μg加入10% 葡萄糖注射液250ml静滴，疗程同对照组。 |
| 联合用药 | 丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：症状基本消失，肌力V级，生活能自理或恢复工作。显效：瘫痪肢体肌力恢复至Ⅱ级以上，言语功能基本恢复，生活部分自理。有效：瘫痪肢体肌力提高1～2级，言语功能有所恢复。无效：未达“有效”标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组临床疗效比较治疗组20例，基本治愈10例(50.00%)，显效7例(35.00%)，有效2例(10.00%)，无效1例(5.00%)，总有效率95.00% ；对照组20例，基本治愈5例(25.00%)，显效7例(35.00% )， 有效5例(25.00% )， 无效3例(15.00%)，总有效率85.00% 。两组总有效率比较，差异无显著性，而治疗组基本治愈率高于对照组(P<0.05)。两组随访疗效比较对两组患者进行3个月随访，按日常生活能力(ADL)分级：ADL1为生活自理，工作能力恢复；ADL2为生活大部分自理，部分恢复工作能力；ADL3为生活不能处理，可下地简单运动；ADL4为卧床不起，意识清楚；ADL5生存。随访结果示治疗组20例，ADL117例(85.00%)，ADL22例(10.00%)，ADL31例(5.00% )； 对照组20例，ADL1。14例(70.0% )， ADL2 3例(15.00% )， ADL3 2例(10.00%)，ADL41例(5.00%)。两组差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组部分患者静滴前前列腺素E1后出现输液血管扩张、局部疼痛、肿胀、发热、瘙痒等，减慢滴速后症状减轻，停止滴注后则完全恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
