| 编号 | 2568 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 56±15.6岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 有冠心病7例，合并房颤快速心率1例，肾性高血压1例。 |
| 药品通用名称 | 盐酸地尔硫卓注射液 |
| 药品商品名称 | 合贝爽 |
| 药品英文名称 | Diltiazem Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津田元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例观察对象均应用合贝爽，先用10mg溶解在生理盐水或5%葡萄糖液中3～5min内静脉推注，余40mg溶于生理盐水或5%葡萄糖液250mL静滴，滴速5～20μg/kg·min。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按心血管药物临床实验评价方法的建议作为疗效评价标准：(1)显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常范围≤90mmHg，或收缩压下降>2OmmHg；(2)有效：舒张压下降<10 mmHg，且降至正常范围≤90mmHg，或舒张压下降在lO～19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg；(3)无效：血压下降程度未达上述标准。显效 有效作为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 1例出现一过性窦性心动过缓 |
| 其他报道不良反应 |
