| 编号 | 0561 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男71例，女20例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.6±23岁；对照组：67.9±2.5岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸帕罗西汀片 |
| 药品商品名称 | 赛乐特 |
| 药品英文名称 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组服赛乐特10～20mg/d，平均(13±4.5)mg/d；封照组服多虑平，绽50mg/d开始,逐渐加量,最大量为250mg,/d。平均(150±45)mg/d。疗程属6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组有口干、便秘、头昏、心动过速、体重增加，视力模糊、嗜睡等发生率明显高于研究组(P均< 0.O5，研究组的失眠显著高于对照组(P均<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
